第127章 康泰医疗新研发！罕见病治疗（2/2）

站在后排的年轻研究员小李突然红了眼睛，他攥着手里的数据册，小声补充道：“林总，您还记得去年冬天吗？当时我们的实验数据突然出现波动，基因编辑效率从58%掉到了23%，大家都快绝望了，有人甚至收拾东西想辞职。是您特意从公司赶过来，跟我们一起在实验室熬了两夜，帮我们一起排查问题，还跟我们说‘再试最后一次，就当为了那些等着药的孩子’。”他抹了把脸，露出一个带着泪的笑，“上周小宇妈妈给我们发视频，说小宇已经能扶着桌子走两步了，还跟我们说‘谢谢叔叔阿姨，我很快就能跑了’——您看，我们的坚持真的有用！”

实验室里瞬间安静下来，随即爆发出热烈的掌声，有人甚至激动地鼓起了掌，手里的实验记录本都拍得“啪啪”响。张教授从抽屉里拿出一份厚厚的患者名单，封面用红色钢笔写着“ct-001临床试验患者档案”，里面密密麻麻记录着全球2000名患者的信息，每一页都贴着患者的照片，有老人，有孩子，还有年轻人。

“现在已有32名患者完成了完整的用药疗程，”张教授翻到小宇的那一页，照片里的男孩穿着蓝色的小毛衣，正扶着栏杆微笑，眼睛弯成了月牙，“其中21人已经能独立行走，5人能自己吃饭、穿衣，小宇上周复查时，医生说他的肌肉张力已经恢复到了正常儿童的70%，再巩固两个疗程，说不定能像正常孩子一样跑跳！”

林晚接过这份沉甸甸的名单，指尖轻轻拂过小宇的照片，照片上的男孩笑得那么灿烂，她的心里也暖暖的。“张教授，接下来我们要做两件事，”她抬起头，目光坚定地看着在场的所有人，“第一，立刻启动全球上市流程，联系各国的药品监管机构，争取最快速度让药上市，不能让患者再等；第二，把ct-001纳入晚晴基金的‘罕见病医疗援助计划’，所有贫困患者全额免费用药，不管是中国的，还是国外的，都不能让‘没钱’成为他们活下去的阻碍。”

她顿了顿，看向张教授，眼底满是期许：“后续还要辛苦您和团队，继续攻克其他罕见病的靶点，康泰医疗的研发资金，永远会向‘救命药’倾斜——只要是能救更多人的药，多少钱我们都愿意投。”

张教授用力点头，白大褂的衣角随着动作轻轻晃动，他的声音充满了力量：“林总放心！我们已经在筹备‘罕见病药物研发中心’，接下来要攻的是‘婴儿型庞贝病’，那种病更凶险，患儿大多活不过两岁，我们争取明年拿出初步的研发成果，再救一批孩子！”

下午3点整，康泰医疗官方账号发布了“ct-001研发成功”的公告，附带了三期临床数据和患者用药后的对比视频。消息一出，瞬间登上全球医疗领域的头条，《柳叶刀》杂志官网紧急推送快讯，标题用加粗的红色字体写着：“中国康泰医疗研发ct-001，填补全球遗传性共济失调治疗空白，为12万患者带来生命曙光”；晚晴基金的医疗援助热线电话被打爆，无数患者家属在电话里泣不成声，重复最多的话就是“终于有救了，谢谢你们，谢谢林总”。

林晚站在实验室的落地窗前，看着远处晚晴基金医疗站的方向，手里还攥着那份写满患者名字的名单。阳光透过玻璃落在纸上，将小宇的照片照得格外清晰，男孩的笑容在阳光下显得格外温暖。她知道，ct-001的成功不是终点，在罕见病治疗的赛道上，还有无数个“小宇”在等待，还有无数种罕见病没有特效药。但只要康泰医疗还在，只要“每个生命都值得被拯救”的信念还在，他们就会一直走下去，把更多的“不可能”变成“可能”，让每一个渺小却珍贵的生命，都能拥有发光、奔跑的权利。