第228章 基因禁区（1/2）

初冬的北京飘起了细雪，国家生物信息中心的实验室里却气氛凝重。林枫站在最新一代基因测序仪前，凝视着全息屏幕上闪烁的碱基对序列。三天前，疾控中心陆续报告了来自七个省份的罕见遗传病突发案例，所有患者的基因测序结果都显示出完全相同的非自然编辑痕迹，这绝非偶然。

林主任，这是刚完成的基因溯源分析报告。生物安全首席专家赵教授递过加密平板，声音低沉而严肃，我们比对了全球基因数据库，所有病例的编辑痕迹都指向同一个来源——诺维集团旗下的全球基因治疗中心。

林枫快速翻阅着动态基因组对比图，眉头越皱越紧。这些基因编辑手法极其精妙，不仅巧妙地激活了人体内潜伏的致病基因，更可怕的是，编辑模式显示出人工智能深度学习的特征。这不是普通的生物攻击，林枫沉声道，而是针对人类基因库的精准打击。

调查显示，诺维以免费基因筛查为名，在过去三年间在三十多个发展中国家收集了超过六百万份基因样本。更令人发指的是，他们开发的所谓基因治疗技术，实则是携带基因编辑功能的病毒载体。首批出现症状的患者，正是半年前参与过诺维基因筛查项目的志愿者。

立即启动基因盾最高级别应急响应。林枫在生物安全紧急会议上部署，对方在利用基因治疗技术作为掩护，实施种群层面的生物攻击。我们要在三个层面布防：医疗救治、溯源追踪、舆论反击。

危机在联合国卫生峰会期间集中爆发。来自非洲和东南亚的多个发展中国家代表在会议期间突然病倒，症状与基因编辑导致的免疫系统紊乱完全一致。几乎同时，多家境外媒体发布所谓独立研究报告，诬陷中国基因编辑技术导致新型疾病蔓延。

立即派出国家医疗专家组，同时必须公布真相。林枫当机立断。中国派出的医疗队带着特效药和基因修复技术奔赴各地，在救治过程中收集到关键证据——所有患者都使用过诺维提供的基因保健产品。