第34章 标准落地前的 “争议” 与患者代表的 “发声”（1/2）

县医院行政楼的走廊里，林晓手里攥着国家卫健委公示的 “基层医疗 ai 标准草案”，耳边却传来同事焦急的声音：“林医生，你快去看网上！好多人质疑我们，说一个县医院制定不了全国标准，还说康医参与了，标准肯定偏向巨头！”

林晓立刻打开手机，医疗板块的热搜里，# 县医院制定全国 ai 标准靠谱吗 #的话题正不断发酵。有医疗博主发文：“康医科技之前垄断基层数据，现在参与标准制定，很难不怀疑标准会为其铺路，基层医院怕是还会被卡脖子。” 下面的评论里，不少网友附和：“肯定有水分，县医院的技术能比得过上市公司？”

联盟内部的微信群也炸开了锅，有县医院院长担忧：“要是标准不被认可，我们之前收集的 1200 份多民族病例、熬夜做的地域适配方案，不就白费了？”

林晓看着满屏的质疑，却异常平静。她在群里发了条消息：“大家别慌，我们有病例、有数据、有患者的认可，这些就是最好的反驳证据。今晚开个会，我们办一场‘ai 标准听证会’，邀请患者代表直播发声，让大家看看我们的标准到底为谁服务。”

当天晚上，林晓团队就开始联系患者代表 —— 王大爷、彝族儿童阿普的家长、藏族老人卓玛，还有之前被 ai 误诊后又确诊的患者，一共 30 人，每个人都带着自己的诊断报告、复查记录，愿意站出来说话。

听证会定在三天后，在知乎平台直播。开场前，在线人数就突破了 30 万，弹幕里依旧有不少质疑的声音：“又是作秀吧？患者肯定被收买了。”“康医的人没到场，是不是怕被问住？”

林晓没理会弹幕，笑着请出第一位患者代表 —— 王大爷。老人穿着洗得发白的中山装，手里拿着厚厚的诊断报告，对着镜头说：“我去年查出胃癌，要是没有县医院的 ai，我这病就耽误了！之前康医的系统把我的黑便判成普通肠炎，林医生他们的 ai 加了中医特征，才准确认出来。这标准是帮我们患者的，不是帮资本的！”

接着，彝族家长阿依抱着阿普，展示孩子的复查记录：“之前阿普被误判成风湿，现在 ai 懂我们彝族娃吃荞麦、住高寒山区的习惯，一看就知道是营养不均衡。这标准要是推广到全国，更多彝族娃能少遭罪，不用再跑几百里路去市里看病！”

藏族老人卓玛则通过双语翻译，讲述了 ai 双语交互帮她看病的经历：“我只会说藏语，以前看医生要等翻译，现在 ai 能听懂我的话，几分钟就出结果，太方便了。这标准好，是为我们老百姓好！”