第74章 全球引领与未来布局（1/2）

冬至时节的红星村，寒风凛冽，却挡不住蓬勃的生机。田野上的积雪在阳光下泛着晶莹的光泽，智能温室群里暖意融融，“红星 15 号” 紫苏幼苗在精心调控的环境中长势喜人，村民们正忙着为幼苗进行防寒加固，确保它们安全度过最冷的时节。全球传统医药创新中心总部内一片繁忙景象，科研人员穿梭于实验室和会议室之间，各项创新工作有条不紊地推进，这座全球传统医药创新的核心枢纽正以昂扬的姿态迈向新的高度。唐糖身着深蓝色科研制服，胸前的 “创新永续” 胸针闪耀着智慧的光芒，她步履坚定地走进总部，开启了新一天的工作。

“唐主任，总部创新生态升级工作取得显着成效，” 总部运营总监在办公室汇报工作，手中拿着详细的工作报告，“经过一年的优化提升，总部已形成‘基础研究 — 应用开发 — 成果转化 — 产业发展’的完整创新生态链。目前入驻科研团队 120 个，开展研究项目 200 项，其中国际合作项目 80 项；孵化创新企业 30 家，培育高新技术企业 15 家；与全球 100 家高校、研究机构和企业建立了战略合作伙伴关系，创新资源整合能力显着增强。总部的创新效率大幅提升，科研成果转化率达到 60%，较去年提高 15 个百分点。”

创新平台建设实现新突破。“我们新建了 5 个国际联合实验室，包括神经退行性疾病研究实验室、药用植物合成生物学实验室等，” 运营总监翻到平台建设部分，“新增科研设备 200 台套，其中大型精密仪器 50 台，科研装备水平达到国际领先。数字化科研平台全面升级，实现了科研数据的实时共享、远程协作和智能分析，全球已有 500 家机构接入平台，开展协同研究。总部的创新服务体系不断完善，设立了知识产权服务中心、技术转移中心、创业孵化中心等 8 个专业服务机构，为创新主体提供全流程、一站式服务。”

唐糖仔细听取汇报，不时点头表示认可：“创新生态是总部发展的核心竞争力，” 她对运营总监说，“要继续优化创新生态，加强基础研究和应用研究的衔接，促进产学研用深度融合。要进一步完善创新服务体系，为科研人员和企业提供更加优质、高效的服务。要加大国际合作力度，吸引全球顶尖人才和创新资源，将总部打造成具有全球影响力的传统医药创新高地。”

上午十点，紫苏素 a 衍生物 sz-003 的 3 期临床试验终期数据分析会在总部国际会议厅隆重召开。来自全球 40 个国家的 80 家临床研究机构的研究者、数据专家、监管机构代表通过全息投影技术齐聚一堂，共同见证这一历史性时刻。会议厅内气氛庄重而热烈，所有人的目光都聚焦在大屏幕上即将揭晓的试验结果。

“各位专家，经过数据团队六个月的严谨分析和验证，sz-0033 期临床试验终期数据已完成统计分析，” 临床试验数据专家走上发言台，声音因激动而微微颤抖，“终期数据显示，sz-003 150mg 剂量组取得了卓越的疗效和优异的安全性：患者 mmse 评分较基线平均提高 10.5 分，显着优于安慰剂组的 1.8 分；adas-cog 评分平均降低 15.2 分，adl 评分平均提高 22.3 分，npi 评分平均降低 11.5 分，所有次要疗效指标均有统计学意义上的显着改善；安全性方面，未发现严重不良事件，常见不良反应为轻度胃肠道不适和头晕，发生率分别为 9.2% 和 5.8%，且均能自行缓解或通过对症处理消失，安全性特征与前期临床试验一致。”

全场响起热烈的掌声，经久不息。国际临床试验数据监查委员会（dmc）主席站起身，他的全息影像在会场中央显得格外庄重：“dmc 对 sz-0033 期临床试验数据进行了独立、全面的审查，” 他郑重宣布，“我们一致认为，sz-003 的疗效确切，安全性良好，临床试验设计科学严谨，数据真实可靠。dmc 建议尽快提交上市申请，让这一创新药物早日造福患者。”

临床试验首席科学家对试验结果进行了深入解读：“sz-003 的 3 期临床试验终期结果超出预期，” 他调出详细的亚组分析数据，“从不同年龄、性别、种族、病程的亚组分析来看，sz-003 在各亚组中均表现出稳定的疗效和安全性，尤其对轻度至中度认知障碍患者的疗效更为显着。长期用药数据显示，连续用药 52 周后，疗效仍能持续稳定，未出现耐药性迹象。药物经济学分析显示，sz-003 具有良好的成本效益比，能显着降低患者的长期医疗费用。这些数据充分证明，sz-003 是一款安全、有效、经济的认知障碍治疗药物。”

各国监管机构代表先后发言，对临床试验结果给予高度评价。中国 nmpa 代表表示：“sz-003 的临床试验数据令人印象深刻，为认知障碍治疗提供了新的有效选择，” 他说，“nmpa 将开通优先审评通道，加快审评审批进度。” 美国 fda 代表和欧洲 ema 代表也纷纷表示，将按照各自的监管程序，尽快完成对 sz-003 的审评工作。

唐糖在总结发言中激动地说：“sz-003 的 3 期临床试验取得圆满成功，这是全球传统医药创新的重大突破，也是全球科研人员共同努力的结果，” 她的眼中闪烁着泪光，“这一刻，我们等待了太久。sz-003 的成功，不仅为认知障碍患者带来了新的希望，也彰显了传统医药的创新活力和巨大潜力。我们将尽快向全球主要监管机构提交上市申请，推动 sz-003 早日获批上市，惠及全球患者。”

与此同时，传统医药国际大科学计划的年度总结表彰大会在总部多功能厅举行。五大科学工程的负责人汇报了年度成果，一批优秀项目和个人受到表彰。“传统药物创新工程成果丰硕，” 传统药物创新工程负责人汇报，“除 sz-003 完成 3 期临床试验外，2 个项目已启动 3 期临床试验，3 个项目进入 2 期临床试验，5 个项目进入 1 期临床试验。我们成功研发了 10 个创新候选药物，其中 5 个具有全球新的化学结构，为传统药物创新开辟了新路径。”

资源保护工程在珍稀药用植物保护方面取得重大进展。“我们完成了 150 种珍稀药用植物的基因组测序和离体保存，建立了全球最大的药用植物基因资源库，” 资源保护工程负责人介绍，“新建了 8 个药用植物资源保护基地，总面积达 1 万亩，30 种极度濒危药用植物的野外种群数量得到恢复。药用植物资源可持续利用技术在 80 个国家推广应用，资源利用率平均提高 70%，产生经济效益 30 亿元。我们开发的药用植物人工智能识别系统，识别准确率达到 98%，已在全球 100 个国家应用。”

标准体系工程的国际标准建设迈上新台阶。“新制定并发布了 20 项传统医药国际标准，覆盖了传统医药的各个领域，” 标准体系工程负责人说，“我们在 100 个国家开展了标准培训和推广活动，培训技术人员 2 万人次，建立了 50 个标准实施示范基地。已有 150 家企业通过国际标准认证，产品出口额平均增长 70%，传统医药的国际市场认可度显着提升。我们还建立了传统医药标准动态更新机制，确保标准的科学性和适用性。”

知识挖掘工程和人才培养工程成绩斐然。“全球传统医药知识图谱收录的知识记录达到 100 万条，建成了全球最完整的传统医药知识体系，” 知识挖掘工程负责人汇报，“新开发智能研发工具 15 个，其中‘传统药物虚拟筛选平台’已在 50 家研究机构应用，使药物研发效率提高 5 倍。人才培养工程新培养国际化人才 500 名，其中 100 人已成为所在机构的学术带头人或技术骨干。我们建立了全球传统医药人才交流平台，促进人才的跨国流动和合作。”

唐糖在表彰大会上说：“大科学计划的年度成果令人鼓舞，这些成果的取得离不开全体科研人员的辛勤付出和无私奉献，” 她向受表彰的项目和个人表示祝贺，“希望大家珍惜荣誉，再接再厉，在传统医药创新的道路上不断取得新突破。要继续聚焦重大科学问题，加强协同创新，推动大科学计划取得更多引领性、原创性成果，为全球传统医药发展做出更大贡献。”

在全球紫苏种植基地的智能管理中心，巨大的弧形屏幕上实时显示着各地种植基地的丰收景象。“红星 14 号” 紫苏的大规模推广种植取得圆满成功，种植面积达到 10 万亩，亩产稳定在 535 公斤，紫苏素 a 前体含量稳定在 8.0%。“‘红星 14 号’紫苏的推广应用，为种植户带来了显着的经济效益，” 狗蛋向来访的国际农业专家介绍，手中拿着平板电脑展示着种植数据，“每亩增收 200 元以上，10 万亩种植基地累计为农民增收 2000 万元。该品种的推广还减少了农药使用量，每亩减少农药使用量 2 公斤，生态效益显着。”