第243章 成功解决(1/2)
负责药理的王医生率先开口,语气里带着质疑,“我们之前试过那么多专业的方案都没用,一个外行的想法,能解决问题吗?”
“我知道大家有顾虑。”
谢灵依示意大家安静,“一开始我也觉得不靠谱,但沈默整理了这份药物分析表格,还指出了之前联合用药的问题,我觉得有些道理。
“现在孩子们的情况越来越紧急,我们没有更多时间可以浪费,不如先听听他的思路,再做推演,就算不行,也不会有什么损失。”
沈默这时走进会议室,手里拿着一份推演方案:“我知道大家对我的思路有质疑,所以我连夜做了一份初步推演。
“我把药物e和f的作用机制、代谢途径输入模型,结合变异病毒的基因序列,模拟了联合用药后的效果,结果显示,这两种药联合使用,对变异病毒的抑制率能达到百分之六十以上,而且副作用比单独用药小很多。”
他把推演方案分发给大家,“你们看,这里是药物作用靶点的模拟图,药物e能破坏病毒的包膜,药物f能抑制病毒的rna复制酶,两者结合,能形成双重抑制,让病毒无法繁殖。
“而且我调整了剂量,药物e用常规剂量的百分之七十,药物f用常规剂量的百分之八十,这样既能保证药效,又能降低副作用。”
王医生接过推演方案,仔细看了起来,眉头越皱越紧,过了一会儿,他抬起头,眼里满是惊讶:
“这推演模型虽然简单,但逻辑是通顺的!而且你对药物作用靶点的分析很准确,之前我们确实忽略了药物f对rna复制酶的抑制作用,一直把它当作辅助用药。”
负责临床的赵医生也说:“如果抑制率真的能达到百分之六十,那就意味着大部分孩子的症状能得到控制。
“而且剂量调低后,药物e的‘儿童慎用’风险也会降低,只要密切监测肝功能,应该不会有大问题。”
“但这只是理论推演,实际情况可能不一样。”
莉莉有点担心,“之前我们也做过理论上可行的方案,结果临床应用后效果并不好,万一这次也一样,怎么办?”
“所以我们要先做体外实验。”
沈默补充道,“我已经联系了联合国救援署,他们会尽快把体外实验设备送过来。我们可以先从感染病毒的细胞样本入手,测试药物e和f联合使用的效果,如果确实能抑制病毒,再进行小范围临床试验。”
谢灵依点了点头:“我同意沈默的想法。现在体外实验设备已经在路上了,预计很快就能到。
“在这之前,我们先分组,王医生带领药理组,再仔细核对药物e和f的相互作用,确保没有潜在风险。
“马丁带领临床组,筛选合适的临床试验对象,优先选择病情相对稳定、肝功能正常的孩子。
“莉莉负责准备临床试验所需的物资,包括药物、监测设备等。”
“我还是觉得有点冒险,”王医生犹豫着说,“要是临床试验出了问题,家长那边不好交代,而且我们的医疗资质也可能会受影响。”
“现在不是考虑风险的时候。”
谢灵依语气坚定,“那些出现新症状的孩子,每多等一分钟,就多一分危险。
本章未完,点击下一页继续阅读。