第110章 如果真有新路径……（2/2）

他说这话时，其实没抱太大期望。高中生嘛，想法多半是“我觉得可以这样改改”，具体到实验设计、条件选择、机理考量，肯定是模糊的。

陈航坐直身体，眼睛亮了起来：“卢师兄，我的核心想法是绕开经典sandmeyer反应的重氮盐和铜催化，用芳香胺直接硝化生成n-硝基胺，然后通过质子转移互变异构和n?o离去，直接生成芳基正离子或自由基等价物，最后被亲核试剂捕获。”

卢俊嘉刚拿起水杯想喝口水，听到这话动作停在了半空。

等等，这表述……是不是太专业了点？

“具体到实验验证，我打算分两步走。”陈航继续说，语速平缓但思路清晰，“第一步，合成并表征n-硝基胺中间体。我选了2-氨基吡啶作底物，因为吡啶环的吸电子效应有助于稳定可能生成的高活性物种。计划用硝酸硝化，低温控制，避免环上取代。产物用柱层析纯化，然后打核磁、质谱确认结构，如果可能的话尝试培养单晶。”

卢俊嘉慢慢放下水杯，眼镜后的眼睛微微睁大。

“第二步，尝试一锅法转化。”陈航没注意到师兄表情的变化，沉浸在思路中，“在生成n-硝基胺后，同一反应瓶中加入socl?作氯源和促进剂，用dmap作碱。溶剂选dce，非质子极性，对离子型中间体有一定稳定作用。温度设在70°c左右，反应1-2小时。目标是从2-氨基吡啶直接得到2-氯吡啶，全程不分离中间体。”

最怕空气突然安静。整个办公室突然就安静下来，原本在工位的其他研究生听到此话，纷纷呆住。

这是哪来的高中生？这么离谱？

靠窗工位上，正在整理光谱数据的师姐推了推眼镜，眼神里透着惊讶。后面一排，一个研三师兄原本在愁眉苦脸地修改论文，此刻也停下了敲键盘的手，侧耳倾听。

“你……”卢俊嘉清了清嗓子，努力让声音听起来平稳些，尽管内心已经波澜四起，“这些内容，你自己想的？还是看了什么文献？”

他问出这句话时，余光扫到旁边几个师兄师姐已经悄悄竖起了耳朵。办公室里来了个高中生本来就稀奇，这高中生张口就是一套完整的有机合成方案，简直像往平静的池塘里扔了块石头。

“查了一些文献，然后自己推的。”陈航回答，语气自然得像在讨论晚饭吃什么，“我做过一些理论计算，质子转移和n?o离去的能垒看起来可行，所以才想试试实验验证。”

理论计算。

这个词让办公室后排那位一直没抬头的博士生师兄终于转过转椅，扶了扶眼镜，认真打量起陈航来。

卢俊嘉深吸一口气。他原本以为马教授给他安排的是个“带小朋友体验科研”的轻松任务，现在感觉完全不是那么回事。

“你刚才说的这个一锅法，”卢俊嘉身体微微前倾，声音压低了些，更像是同行间的讨论，“如果真能走通，我是说如果，你知道这在方法学上意味着什么吗？”

他问这个问题时，脑子里已经开始飞速运转。sandmeyer反应，芳香胺重氮化，铜催化……这些都是有机合成里最经典也最令人头疼的转化之一。如果真有新路径……