第70章 伦理的战场(1/2)
十四天的倒计时,如同悬在头顶的沙漏,每一粒沙粒的滑落都清晰可闻。应对“全球医疗科技伦理观察”(gmtew)质询的小组,在沈清欢的带领下,如同精密的仪器,开始了高速运转。
首要任务是证据的梳理与准备。李铭团队调出了“芯辰”项目自最初试点以来的所有伦理审查文件,包括与各家合作医院伦理委员会(irb)的往来函件、审批决议、以及根据不同研究阶段更新的患者知情同意书(icf)范本。文件堆积如山,需要从中文翻译成准确的专业英文,并确保其符合国际通行的ich-gcp(国际药物临床试验质量管理规范)原则。
法务负责人带领团队,仔细审核每一份文件的措辞和法律效力,特别是关于数据用途、保密条款、未来研究使用授权以及退出机制的描述。他们发现,早期版本的一些知情同意书在“数据用于未来研究”和“可能与国际合作方共享匿名化数据”方面的描述确实相对概括,但在后续的版本更新中,已经按照更严格的标准进行了细化,明确列出了数据可能的应用场景和共享前提,并强调了二次使用的再授权机制。
“问题可能出在这里。”法务负责人在小组会议上指出,“如果对方抓住我们早期版本中相对模糊的措辞,再结合某些早期入组患者可能并未签署最新版同意书的情况(虽然我们有明确的版本更新和再同意流程记录),他们可以构建一个‘部分患者可能在信息不完全充分的情况下同意数据被用于商业ai开发和国际共享’的叙事。这在伦理上非常敏感。”
沈清欢眉头紧锁:“我们早期试点的入组患者数量有限,而且我们有完整的患者档案和沟通记录,可以证明在数据使用方面的透明沟通。但我们需要将这些分散的记录,整理成系统性的、有说服力的证据链。”
“工作量巨大,而且涉及到患者隐私,我们不能直接公开患者沟通记录。”李铭补充道。
“不需要公开具体内容,但我们需要有备无患。”沈清欢迅速决策,“李铭,你和技术伦理小组,立刻梳理出一份清晰的‘芯辰项目患者知情同意与数据使用流程演进图’,标注出每个关键时间点的版本更新、伦理审批、以及我们在患者沟通和教育方面采取的补充措施(比如专门的患教会、知情同意视频解读材料等)。用流程图和关键文件摘要来展示我们的持续改进和严肃态度。”
“林薇,”她转向负责国际沟通的同事,“你负责与g集团沟通,我们需要引用他们合作框架草案中关于数据处理的严格承诺,作为我们与国际伙伴合作时遵循高标准的有力佐证。同时,咨询他们是否有熟悉欧盟gdpr和医疗研究伦理的第三方律所或顾问推荐,我们需要最前沿的法律意见来预判可能的反驳点。”
“陈峰,舆情方面,暂时按兵不动,但密切监控任何与‘中国医疗ai数据伦理’、‘患者知情同意’相关的国际讨论。同时,准备几套不同情境下的对外沟通口径,从‘欢迎监督’到‘技术性澄清’到‘法律维权’,以备不时之需。”
分工明确,各司其职。沈清欢自己,则投入了与诺亚及国际学术盟友的预先沟通中。她分别给王董、马库斯、施密特教授和陈博士打了电话或进行了视频通话。
与王董的通话相对顺利。王董听完沈清欢的汇报,沉吟片刻后表示:“沈总,这种事情在跨境投资和技术合作中并不罕见,总有一些组织或个人,出于各种目的,喜欢扮演‘监督者’。关键看你们如何应对。你们准备公开、透明回应的态度是对的。诺亚投资看中的是‘芯辰’的长期价值和技术严谨性,包括在伦理合规方面的承诺。只要你们的证据扎实,流程规范,这件事不会影响我们的合作。必要时,诺亚的法务团队可以提供一些国际经验支持。”
马库斯的反应则更为技术性。他详细询问了知情同意书版本更迭的具体技术细节,数据匿名化的具体算法(是否采用差分隐私等更先进技术),以及与国际伙伴共享数据时的去标识化标准。沈清欢凭借李铭团队准备的材料和对技术的深入理解,一一作答。马库斯最终表示:“伦理和隐私是医疗科技的基石,不容有失。你们需要确保回应无懈可击。我会关注你们的公开回复。”
与施密特教授和陈博士的沟通,则更侧重于学术和理念层面。沈清欢没有仅仅将他们视为需要安抚的利益相关方,而是真诚地请教:“面对这类基于部分信息或不完全理解的伦理质疑,除了提供事实证据,我们如何在理念层面进行更有效的沟通,以促进整个领域对相关问题的理性讨论?”
施密特教授赞赏了她这种态度:“沈女士,你问到了关键。伦理讨论很容易陷入立场之争。最好的方式,是将你们的实践,置于一个不断演进、寻求最佳实践的框架下来呈现。承认早期可能存在不完美,但展示出持续学习、改进并主动采纳更高标准的明确轨迹和具体行动。这比声称‘一贯完美’更有说服力。我可以在我即将发表的一篇关于‘全球医疗ai伦理治理协同’的文章中,以匿名案例的方式,提及这种‘渐进式合规’的价值。”
陈博士的建议则更具体:“除了流程,要强调‘患者赋权’(patient empowerment)。展示你们如何通过多种方式(不仅仅是书面同意)确保患者理解其数据的用途,以及他们拥有的权利(如随时退出、要求删除数据等)。这在gdpr框架下尤为重要。我可以帮你们审阅一下英文回应稿中关于患者权利部分的措辞,确保其符合国际共识。”
这些宝贵的建议,被沈清欢迅速吸纳进应对策略中。她感到,这次危机虽然充满恶意,但也可能成为一个契机,逼迫“芯辰”团队将伦理和数据治理体系打磨得更加国际化和前沿。
然而,就在团队紧锣密鼓准备回应的第五天,周组长带来了一个令人不安的新发现。
“我们深入追查了gmtew这个组织,以及邮件中提到的‘匿名线报’可能来源。”周组长面色凝重,“组织背景暂时没有突破,但‘线报’方面……我们发现,第三试点医院信息科的一名普通职员,最近半个月内的网络活动有些异常。他多次在工作时间,通过非医院vpn,访问了一些境外的数据隐私论坛和伦理争议案例网站,搜索关键词包括‘中国医疗数据泄露’、‘知情同意漏洞’、‘gdpr跨境追责’等。访问记录时间,集中在gmtew发出质询邮件的前几天。”
“这名职员……叫什么?岗位职责是什么?与张副院长或hk生物那边有无关联?”沈清欢的心提了起来。
“叫刘志远,负责部分医疗数据的日常备份和基础维护,不接触核心算法数据,但能接触到患者入组名单和部分脱敏后的统计报表。目前没有发现他与张副院长有直接工作外的联系,社交圈简单。hk生物那边……还在查,暂时没有明面关联。”周组长汇报,“但奇怪的是,我们调取了他的内部通讯记录,发现他在异常网络活动期间,与一个归属地不明的境外加密通信软件账号有过短暂联系,内容无法破解,但时间点高度吻合。”
内部可能出现了新的、更基层的漏洞?还是有人被收买或利用了?沈清欢感到事态比预想的更复杂。如果真的是内部职员泄露了信息(哪怕是经过加工或曲解的信息),并被gmtew利用,那回应的难度和被动性将大大增加。
“立即对刘志远进行合规约谈,由医院人事和纪委出面,以常规网络安全检查为由,了解他近期的网络使用情况和思想动态。注意方式方法,不要打草惊蛇,重点是摸清他是否被利用或主动泄密。”沈清欢指示,“同时,李铭,立刻对刘志远有权限访问的所有数据接口和日志进行彻底核查,确认是否有异常数据查询或导出记录。”
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