第120章 明泽的新生蓝图：婴儿中心揭牌与罕见病中心的互补守护（2/2）

下午两点，婴儿中心的“儿童罕见病协作专区”迎来首例疑难病例——一位3个月大的婴儿反复出现低血糖、黄疸，常规检查无法确诊。刘敏副院长带着团队详细询问病史，发现婴儿的母亲有“遗传性代谢病”家族史，立刻申请与罕见病中心联合诊疗。

李伟副院长带着基因测序仪的工程师来到婴儿中心，现场采集患儿的血液样本，样本通过专用通道送往罕见病中心实验室。苏晴也来到协作专区，手里拿着“儿童遗传性代谢病诊疗指南”：“这类病例要重点排查‘半乳糖血症’‘枫糖尿病’，我已经把这两种病的症状、检测指标整理好了，你们参考。”

下午三点，罕见病中心的基因检测结果出来了——患儿确诊为“半乳糖血症”（一种罕见的遗传性代谢病），检测报告实时同步至婴儿中心的终端。刘敏立刻制定治疗方案：“停用含乳糖的奶粉，改用特殊配方奶粉，同时补充维生素c、维生素d，每周复查肝功能和血糖。”李伟补充道：“我们会跟踪患儿的基因变化，每季度做一次基因检测，调整治疗方案。”

患儿母亲看着确诊报告和治疗方案，眼眶泛红：“之前带孩子跑了三家医院都没确诊，没想到在婴儿中心一天就查出来了，还制定了这么详细的方案，真是太谢谢你们了！”苏晴递过一张联系卡：“这是婴儿中心和罕见病中心的联合咨询电话，有任何问题随时打，我们24小时有人值班。”

第四阶段：首日收尾与未来规划——330科室的协同新篇

傍晚六点，婴儿中心首日接诊顺利结束，累计接诊1200人次，其中罕见病协作病例5例，全部完成确诊或初步排查。指挥中心的巨幕上，婴儿中心的运转数据清晰呈现：“nicu收治早产儿15例，儿童常见病诊疗980例，罕见病协作诊疗5例，各亚专科零差错，患者满意度99.9%。”

330位专科副院长在婴儿中心的会议室召开复盘会，刘敏副院长首先发言：“今天的接诊证明，婴儿中心和罕见病中心的协作模式是可行的，尤其是基因检测绿色通道，大大缩短了确诊时间。接下来我们计划每周召开一次联合病例讨论会，共享诊疗经验。”李伟点头：“我们会整理儿童罕见病的基因数据库，优先收录婴儿中心的病例，建立‘儿童罕见病诊疗图谱’，为全球同行提供参考。”

沈知行看着大家积极讨论的场景，对苏晴轻声说：“婴儿中心的升级，不仅是科室的扩展，更是330个科室协同诊疗的新起点。以后我们的宝宝出生，也能在这里得到最好的照顾。”苏晴靠在他肩上，摸着腹部：“等宝宝长大了，我要带他来婴儿中心，告诉他这里有多少叔叔阿姨在守护像他一样的小朋友。”

晚上七点，两人并肩走出婴儿中心大楼。晚风带着初夏的凉意，沈知行脱下外套，轻轻搭在苏晴肩上。远处，罕见病中心的实验室还亮着灯，工程师们在整理今天的基因检测数据；餐厅专区的窗口前，最后一位患儿家属正接过热乎的儿童餐；超市专区的导购在整理婴儿用品货架，将“婴儿中心推荐”的标签贴在显眼位置。

车子驶回新居时，苏晴看着窗外的夜景，轻声说：“今天看到那么多孩子在婴儿中心得到治疗，觉得特别有意义。”沈知行握着她的手：“这就是我们建立明泽的初心——让每个患者都能得到最好的医疗服务，让每个家庭都能安心。以后，婴儿中心和罕见病中心会成为更多孩子的希望之地，330个科室也会继续协同，守护更多生命。”

新居的灯光暖黄柔和，医疗应急区的胎儿监护仪屏幕上，清晰显示着宝宝的胎心数据，同步传输至婴儿中心的nicu。沈知行翻开“医院运行日志”，在今天的记录最后写下：“婴儿中心的揭牌，是明泽医疗体系的又一次升级，更是与罕见病中心协同守护的新起点。未来，我们会继续完善330个科室的协同机制，让医疗的温暖，覆盖每一个需要帮助的生命。”

夜色中，婴儿中心的灯光与罕见病中心的灯光遥相呼应，像两颗守护生命的星星，照亮了明泽的夜空，也照亮了无数家庭的希望。