第126章 双生啼哭与科研破晓：量子实验室的突破。（1/2）

凌晨两点零三分，明泽医院的急诊通道灯光骤然亮起，沈知行的手机屏幕同时弹出两条紧急提示——一条来自产科亚专科：“苏晴出现规律宫缩，宫口已开2指，即刻转入vip产房”；另一条来自量子实验室：“330科室联合攻关项目‘罕见病基因编辑靶向定位’取得阶段性突破，需核心团队现场确认数据”。

沈知行几乎是踉跄着冲出指挥中心，指尖在对讲机里急促指令：“让产科、儿科、麻醉科专家团队立刻到vip产房集合，启动双胎分娩应急预案；通知量子实验室的程昱、江晓，先锁定实验数据并做三重备份，我处理完产房这边立刻过去，期间任何数据变动实时同步到我手机。”走廊里的声控灯随着他的脚步依次亮起，远处婴儿中心的方向传来推车滚轮的轻响，那是护士正紧急运送双胎专用抢救设备。

vip产房内，苏晴躺在床上，额角渗着细密的汗珠，双手紧紧抓着床单。看到沈知行冲进来，她强撑着笑了笑：“别慌，刚才医生说宝宝们很配合，就是我有点紧张。”沈知行立刻俯身握住她的手，掌心的温度透过指尖传递过去：“有我在，还有这么多专家，咱们一定顺顺利利的。”话音刚落，产科主任拿着胎心监护仪走过来，屏幕上两条起伏的绿线清晰跳动：“胎儿心率稳定，老大142次\/分，老二138次\/分，符合分娩条件，我们先做胎心内监护，确保分娩过程中实时监测。”

第一阶段：双胎降生的温情与量子实验室的紧急召唤

凌晨三点十五分，产房内的监护仪发出平稳的“滴滴”声，苏晴的宫缩间隔逐渐缩短到3分钟一次。沈母和苏母穿着无菌服守在旁边，一个帮苏晴擦汗，一个轻声念着提前准备好的安抚话语。“深呼吸，像护士教的那样，慢慢吐气。”苏母握着女儿的另一只手，眼眶泛红却努力保持镇定，“马上就能见到两个宝宝了，再坚持一会儿。”

突然，沈知行的手机震动起来，屏幕上“程昱紧急”的字样格外刺眼。他走到产房外接通电话，程昱的声音带着抑制不住的激动：“沈院，‘基因编辑靶向定位’的关键数据复现成功了！我们在3例罕见病患儿的基因样本中，精准定位到了致病突变位点，误差率控制在0.003%以下，这比国际顶尖水平还低0.001%！但需要您过来确认实验流程的合规性，否则无法进入下一阶段临床验证。”

沈知行看着产房门上透出的暖光，耳边隐约传来苏晴的忍痛声，心里像被两股力量拉扯。“给我15分钟，”他沉声道，“我让林薇立刻把双胎分娩的备用方案送到各团队手上，确保我离开期间所有流程无缝衔接，你那边先让伦理审查组的人提前看数据，等我到了直接走签字流程。”挂了电话，他快步回到产房，俯身吻了吻苏晴的额头：“实验室那边有个关键突破，关系到很多罕见病患儿的治疗，我去去就回，最多半小时，林薇会全程守在这里，有任何情况她第一时间跟我汇报。”

苏晴虚弱地摇头，反而握紧了他的手：“你去吧，我知道这个突破对你、对医院都很重要，我这边有爸妈和医生，放心。”沈母也在一旁劝道：“你赶紧去，这里有我们呢，等宝宝出生，我第一时间给你发视频。”

凌晨三点半，沈知行驱车赶到量子实验室。推开门，蓝色的实验灯光映着满墙的数据图表，程昱、江晓和12名科研人员正围在主控屏前，屏幕上闪烁的基因序列图谱像一条发光的蓝色河流。“您看这里，”程昱指着图谱上一个红色标记点，“这是‘遗传性脊髓性肌萎缩症’（sma）的致病基因smn1，我们通过量子精准定位技术，成功避开了所有正常基因片段，编辑效率比传统技术提升了3倍，而且没有发现脱靶现象。”江晓紧接着调出另一份数据报告：“我们还同步测试了婴儿中心转诊的2例‘先天性耳聋’患儿样本，定位准确率100%，后续只要结合基因治疗药物，就能让患儿恢复部分听力。”

沈知行俯身盯着屏幕，手指在数据表格上快速滑动，逐一核对实验参数：“样本采集流程合规吗？有没有经过患儿家属的二次授权？”“都合规，”伦理审查组的负责人递过一份文件，“所有家属都签署了知情同意书，样本编号也做了匿名处理，符合国际医学伦理标准。”确认无误后，沈知行在审批文件上签下名字，笔尖划过纸张时，手机突然震动起来——是林薇的视频电话。

屏幕里，林薇的声音带着哭腔：“沈院！生了！凌晨四点零二分，老大是男孩，5斤8两；四点零五分，老二是女孩，5斤2两，母子平安！”画面转向保温箱，两个小小的身影裹在粉色和蓝色的襁褓里，男孩闭着眼睛，小拳头紧紧握着，女孩则轻轻动了动嘴角，像是在微笑。沈知行的眼眶瞬间湿润，手指在屏幕上轻轻触碰宝宝的影像，声音沙哑：“好好照顾苏晴和宝宝，我处理完这边的收尾工作，立刻回去。”

第二阶段：新生儿监护与罕见病治疗方案的落地

清晨五点，沈知行回到医院。刚走进婴儿中心的新生儿监护室（nicu），就看到苏晴躺在床上，正透过保温箱的玻璃看着两个宝宝。“回来啦，”她看到沈知行，眼里瞬间亮起光，“你看，儿子像你，眉毛特别浓，女儿的眼睛跟我一样，是双眼皮。”沈知行快步走到床边，握住她的手，又俯身看向保温箱：“辛苦你了，以后我们就是四口之家了。”

这时，婴儿中心的儿科主任拿着监护报告走过来：“两个宝宝的生命体征都很稳定，心率、呼吸、血氧饱和度都在正常范围，就是女孩的体重稍微轻一点，我们会加强营养支持，每天监测体重变化。另外，我们已经按照量子实验室的最新技术，为两个宝宝做了基因筛查，排除了所有已知的罕见病风险，报告下午就能出来。”

上午八点，指挥中心的巨幕上同时显示着两组画面——左侧是新生儿监护室的实时场景，护士正给两个宝宝喂奶，男孩吃得很快，女孩则有点挑食，护士耐心地换了个姿势，轻轻拍着她的背；右侧是量子实验室和罕见病中心的联合会议现场，程昱正在向罕见病中心的医生讲解“基因编辑靶向定位”技术的临床应用流程，屏幕上播放着sma患儿的治疗模拟动画。