第33章 国家卫健委的 “标准制定” 与联盟的 “案例攻坚”（2/2）

林晓立刻召集联盟成员开会，老张院长皱着眉说：“康医之前总搞小动作，让他们加入，会不会又想左右标准？”

“可以让他们加入，但得立规矩。” 林晓沉吟道，“第一，标准制定必须以基层需求为主，所有技术细节都要经联盟成员投票通过；第二，康医只能提供技术支持，不能干涉标准的核心方向，尤其是‘地域适配’‘数据合规’这些涉及基层利益的条款。”

联盟成员一致同意，林晓随后回复孙明：“欢迎康医加入，但要遵守联盟的规矩，一切以基层患者的利益为准。”

周教授得知后，特意赶来提醒：“晓啊，这是基层 ai 从‘地方实践’走向‘国家规范’的关键一步，一定要守住‘患者优先’的底线。资本的力量可以用，但不能让它左右标准，不然之前的努力就白费了。”

林晓点点头，翻开老院长的笔记本，里面有

一页写着：“标准不是冰冷的条款，是帮人看病的依据。” 她知道，制定全国标准的路还很长，会遇到各种挑战，但只要记住老院长的话，守住 “服务基层患者” 的初心，就一定能制定出真正实用、接地气的标准。

当天晚上，林晓在知乎专栏更新了一篇文章，标题是《我们为什么要去收集 1200 份多民族病例？》，里面写道：“基层医疗没有‘统一答案’，每个民族、每个地域的患者，都有自己的需求。我们收集的不是病例，是让 ai 懂基层的‘钥匙’，是让全国标准不脱离实际的‘根基’。未来，我们还会继续走下去，帮更多基层患者，让标准真正服务于人。”

文章下面，有读者留言：“我是藏族医生，之前 ai 听不懂藏语，现在终于有双语方案了，谢谢你们为基层着想！” 林晓看着留言，心里暖暖的 —— 她知道，这就是他们坚持下去的意义。