第297章 实验室的基因锁突破（1/2）

我盯着显微镜屏幕，手指在记录本上划了一道。

刚才那一下电流波动太短，不到两秒就恢复了。但我知道不是误报。系统里留着痕迹，微生物检测仪的读数在凌晨两点三十八分有过一次突跳，和平时不一样。我调出前后十分钟的数据曲线，发现植物根系分泌物的蛋白浓度在同一时间点出现了小幅上升。

这不对劲。净化流程没有调整，光照温度都稳定，它为什么会应激？

我起身走到培养架前，掀开遮光布。几株净化植物安静地长在特制容器里，叶片呈深蓝色，根系缠绕在多孔陶瓷管上。其中一株靠近边缘的苗子，根部有细小的红色绒毛正在缓慢蠕动，像是在主动吸收什么。我从未见过这种状态。

“苏晨。”我按下通讯键，“你先别走，来实验室一趟。”

他很快推门进来，手里还拿着半块压缩饼干。我没说话，指了指显微镜。他凑近看了片刻，把吃的放下，转身去检查基因测序仪。

“冷却系统报警了。”他说，“温度偏高一度，样本可能受影响。”

“先把备用风扇接上。”我说，“必须保证rna不降解。”

他拆开侧板，从工具箱里找出改装过的散热装置，固定在核心模块旁边。柴油发电机的电压稳住后，仪器重新启动，绿色指示灯亮起。我们把近期采集的所有组织样本重新编号，加载进分析程序。

屏幕上开始滚动基因序列比对结果。我翻出之前绘制的图谱，对照新数据一条条核对。大部分基因表达平稳，但在第七号染色体上有一段区域显示异常活跃——那是原本处于沉默状态的一组调控序列，关联多种抗氧化酶合成路径。

“这段基因平时是锁着的。”我指着图表，“现在被部分打开了。”

“是不是酸性环境逼出来的？”他问。

“有可能。但它不该在这个阶段启动。”我摇头，“强度也不对。普通的ph变化不会触发这么强的反应。”

我们沉默了一会儿。外面风声刮过通风口，发出低沉的呼啸。主控室那边没有传来警报，说明整体系统仍在正常运行。但这株植物的行为，已经超出了基础适应范围。

“我想试试人工激活。”我说。

他抬头看我。“用crispr？”

“只剩两管载体。”我说，“不能浪费。”

“那就得一次成功。”他打开试剂柜，取出标记好的冻存管，放进恒温解冻槽。动作很慢，生怕弄坏。

我在白板上画出靶向位置，设计引导rna序列。这段基因上游有个甲基化抑制区，只要切断那个位点，就能解除表达封锁。方案写完后，我和他对了一遍脱靶风险，确认没有影响其他关键功能的可能。

“准备配制溶液。”我说。

他戴上手套，在超净台内将cas9蛋白与引导rna混合，加入缓冲液搅拌均匀。整个过程没有说话，只有仪器滴答的提示音。完成后，我们将制剂分装成三个剂量梯度，分别标注低、中、高。

五株健康植株被移入独立培养舱。三株注射实验剂，两株保留原样作为对照。操作结束时，墙上的钟指向四点十二分。

“等六小时再看结果。”我说。

他点头，顺手清理台面。我坐在椅子上没动，眼睛盯着实时监测屏。细胞活性曲线刚开始波动，实验组的转录速率明显加快。

六小时后，第一轮检测完成。