第297章 实验室的基因锁突破（2/2）

三株处理过的植株中，高剂量组的目标基因活跃度提升了三倍，抗氧化酶含量翻倍。叶绿素荧光图像显示光合作用效率未受影响，说明没有产生代谢负担。

“成了。”苏晨轻声说。

我没有立刻回应。数据很好，但还不够。真正的考验是极端环境下的生存能力。

“我们要做耐受测试。”我说，“用最低ph值。”

他皱眉。“模拟酸液只有ph2.1的储备。”

“可以再降。”我说。

他想了想，去仓库找了一个废弃离心机外壳，带回实验室改造成防护罩。在通风柜里搭建小型反应槽，接入滴定装置。我们小心地往酸液中添加浓缩试剂，每次只加0.1毫升，不断测量ph值。

整整两个小时，才把液体调到1.5。

这个数值接近强酸雨的核心腐蚀强度。普通植物接触这种液体，几分钟内就会组织溃烂。但我们准备好了。

选了一株高剂量处理的植株，小心剪去部分老根，露出新鲜断面，然后将根部浸入酸液。另一株未处理的同步放入对照组槽中。传感器连接到位，开始记录呼吸速率、荧光信号和黏液分泌频率。

第一小时，两株都还能维持基本生理活动。

第三小时，对照组的根系开始发黑，细胞膜破裂迹象明显。实验组叶片轻微卷曲，但根部结构完整，仍有蓝色黏液缓缓渗出。

第八小时，对照组完全失去活性，根系脱落，漂浮在液面上。实验组依然活着，分泌物持续增加，酸液的ph值甚至开始缓慢回升。

“它在净化。”苏晨看着数据屏，“虽然量不大，但它真的在改变环境。”

我没有说话。二十四小时过去，实验组植株仍然挺立。叶片颜色变深，像是形成了保护层。黏液分泌速度比平时快了近一倍，而酸液ph已升至2.8。

抗酸能力提升超过百分之五十。

我拿起记录本，把全过程写下来。从异常信号到基因锁定，再到制剂合成与活体验证，每一个步骤都标清楚参数和时间节点。最后一页写下标题：《基因激活操作手册》初稿。

做完这些，我才靠在椅背上闭眼。

苏晨收拾完实验台，关掉照明灯。他站门口看了我一眼。

“你休息会儿吧。”他说，“我待会回来换班。”

门轻轻合上。

我睁开眼，屏幕还在运行。最后一帧图像定格在显微镜头下——那株植物的根尖细胞中，目标基因正剧烈转录，染色体区域泛着淡淡的荧光标记。

我伸手点了点屏幕。

下一阶段，可以试着批量应用了。