第330章 七日攻坚：2期临床的算力守护与圆满收官（2/2）

下午三点，gbm-12药物2期临床试验收官总结会通过量子网络召开。巨屏上，18家合作医院的负责人、明泽医院各中心代表悉数参会，国家药监局、伦理委员会的相关专家也通过远程连线参与。

张主任首先汇报2期临床整体情况：“七日临床试验期间，我们借助15%的核心算力，实现了患者筛选、手术模拟、术中导航、术后监测全流程数字化管控。120名患者的疗效数据充分证明，gbm-12药物安全性高、疗效显着，为3期临床试验和后续上市奠定了坚实基础。”

秦峰副院长分享技术推广经验：“通过标准化手术方案的技术下沉，18家合作医院均能熟练开展胶质母细胞瘤联合药物手术，手术成功率达100%。这离不开中枢算力的远程支持，以及技术指导小组的实地督导。”

陆明主任补充了患者随访计划：“2期临床收官后，我们将对120名患者进行为期3个月的持续随访，每月采集一次疗效数据，借助算力系统预测长期疗效和潜在风险，为药物上市提供更全面的依据。”

国家药监局专家对试验成果给予高度评价：“明泽医院的2期临床试验流程规范、数据详实，算力赋能的全流程管控模式值得推广。药监局将继续开通绿色通道，加快3期临床试验审批，推动gbm-12药物早日惠及更多患者。”

伦理委员会专家也表示：“临床试验全程严格遵循伦理规范，患者知情权、隐私权得到充分保障，不良反应处理及时，符合国际医学伦理标准，同意推进后续研究。”

总结会期间，合作医院代表踊跃发言，分享各自的临床经验与感悟。一家偏远地区医院的负责人感慨道：“借助明泽医院的算力支持和技术下沉，我们第一次独立完成如此高难度的胶质母细胞瘤手术，不仅提升了本院的医疗水平，更让当地患者在家门口就能享受到顶尖医疗服务。”

下午五点，总结会圆满结束。巨屏上弹出会议总结：参会单位21家，参会人数800余人，形成会议纪要32条，明确3期临床试验筹备要点15项，18家合作医院全部确认参与3期研究。

会后，沈知行组织召开内部工作部署会。“2期临床的圆满完成，是gbm-12药物研发路上的重要里程碑。”他对着五位助手和核心团队成员说道，“接下来，科研中心牵头撰写2期临床总结报告，提交药监局申请3期临床试验审批；神经外科优化手术方案，为3期研究的规模化推广做准备；林薇协调各合作医院，确定3期患者入组计划；周明预留15亿元3期专项基金；江晓升级数据管理系统，满足更大规模数据存储和分析需求；程昱和赵磊继续做好电力、后勤保障，确保衔接顺畅。”

“收到！”所有人齐声应答，各自启动后续工作。

沈景行作为神经外科副主任，主动请缨：“我愿意带领技术指导小组，继续负责合作医院的3期临床试验技术支持，确保手术标准统一。”

沈知行点头赞许：“好，你和秦院长、陆主任做好配合，多积累管理和技术推广经验，将来能扛起更大的责任。”

傍晚六点，中枢开始切换至夜班模式，巨屏界面转为深蓝色。夜间重点监测项新增“2期临床数据加密备份”和“3期临床试验筹备进度”，75%的算力储存库启动数据双重备份程序，确保七日临床试验的数据万无一失。

六点半，夜班团队到岗交接。林薇将2期临床总结报告的撰写分工、3期筹备时间表移交夜班行政团队；江晓与李然对接数据管理系统升级方案，强调夜间数据备份的重要性；程昱与张远核对电力保障计划，确保夜间科研中心的数据处理工作供电稳定。

沈知行和苏晴留在中枢，看着巨屏上不断刷新的3期筹备进度条，心中满是憧憬。“七日时间，我们完成了一场跨越地域的医疗科研攻坚。”苏晴轻声说道，“从首例手术到2期收官，每一步都离不开算力的赋能，离不开团队的协作。”

沈知行握住她的手，目光坚定：“这只是开始。3期临床试验将覆盖更多医院、更多患者，我们要继续保持这份严谨与高效，让gbm-12药物早日上市，为全球胶质母细胞瘤患者带来希望。”

七点整，白班团队有序撤离。沈知行和苏晴走出中枢指挥中心时，夜色已浓，医院的灯火如同繁星点点，照亮了夜空。科研中心的窗户依旧亮着，张主任带领团队在加班撰写总结报告；神经外科的办公室里，沈景行还在整理2期临床的手术案例，为3期技术推广做准备；物流中心的冷链车已开始筹备3期药物的运输物资……

中枢指挥中心的巨屏上，十亿量子比特算力每秒的参数依旧醒目，15%的核心算力仍在默默支撑着数据处理工作，75%的算力储存库已完成2期临床数据的三重备份。gbm-12药物2期临床试验的七日攻坚，不仅验证了药物的疗效与安全性，更彰显了算力赋能医疗的强大力量，以及明泽医院全域协同的高效运转能力。

在沈知行与苏晴的引领下，在全体医护人员、科研人员和保障团队的坚守下，gbm-12药物正一步步从实验室走向临床，从少数患者走向更多家庭。七日的圆满收官，是新的起点，明泽医院将带着这份成果与希望，继续奔赴下一场守护生命的征程。