第331章 终期攻坚：七日淬炼与上市曙光（1/2）

清晨六点的明泽医院中枢指挥中心，晨曦穿透薄雾洒在操作台上，与巨屏深蓝色的光芒交织，勾勒出一派肃穆而振奋的氛围。屏幕顶端的核心参数始终稳固：十亿量子比特算力每秒、量子网络速率5.0x10? s?1，10%核心算力支撑中枢全域调度，15%专项赋能科研中心，75%算力储备待命。沈知行与苏晴并肩立于主操作台旁，目光紧盯着屏幕中央的“gbm-12药物3期临床试验七日倒计时”——今日，这场覆盖全国32家合作医院、300名患者的终期临床试验，将迎来收官之日。

“3期临床试验第六日数据汇总完毕。”林薇踩着晨光走进中枢，手中的电子台账同步投射至巨屏，“300名患者中，297名生命体征平稳，肿瘤细胞活性平均降至术前12%，3名患者出现轻微胃肠道反应，经算力实时分析为药物初期适配反应，调整用药间隔后已完全缓解。32家合作医院数据上传及时率100%，无任何数据缺失或异常。”

江晓紧随其后汇报网络安全状况：“量子加密通道七日累计拦截境外高级别攻击68次，成功封禁关联ip230个。32家合作医院的数据传输延迟均控制在0.0001秒内，采用的‘量子密钥+区块链存证’双重防护，确保所有临床数据不可篡改，已通过国家信息安全等级保护三级认证。”

程昱盯着电力监测屏补充：“科研中心、32家合作医院手术室及本院核心科室的特级供电保障已持续六日，电压稳定在380v±0.0001%，针对每日凌晨三点的算力密集型数据分析时段，提前调配15%冗余电力，全程无一次波动或中断。”

赵磊的后勤调度屏上，绿色的配送轨迹布满全国地图：“gbm-12药物冷链运输全程温控精准控制在2-8c，七日累计向合作医院补充药物样本900份，零损耗、零延误。术后康复耗材、重症监护设备按每4小时动态补给一次，所有医院均无物资短缺情况，患者餐食根据术后康复需求实时调整，满意度达98%。”

周明调出资金明细报表：“3期临床试验七日累计投入资金7.5亿元，涵盖药物生产、设备损耗、合作医院技术支持及患者全周期医疗费用，均在15亿元专项基金预算范围内，剩余资金可足额支撑后续数据汇总、报告撰写及上市申报筹备。”

沈知行深吸一口气，指尖轻按主操作台的指令按钮：“通知科研中心、神经外科及所有合作医院，今日上午九点启动最终数据采集，下午四点召开3期临床收官总结会，联动药监局、伦理委员会同步参会，确保终期成果顺利落地。”

苏晴补充部署：“江晓，立即开通与药监局的专属加密连线通道，确保总结会实时同步；赵磊，协调安保团队加强科研中心数据机房和药物存储区的守卫；周明，提前准备上市申报的资金拨付预案，避免流程延误。”五位助手齐声应答，各自奔赴岗位启动工作。

七点整，32家合作医院同步开启最终数据采集工作。巨屏瞬间分割为32个高清画面，每家医院的神经外科手术室都在有条不紊地进行患者术后第七日复查。秦峰副院长与陆明主任通过量子网络连线各医院主刀团队，逐一校准数据采集标准。

“重点采集肿瘤细胞活性终值、长期疗效预测数据、多器官功能适配指标三项核心内容，务必与1、2期数据形成纵向比对。”秦峰的声音通过加密通道清晰传递，“借助15%科研算力支持的‘三维疗效模拟系统’，实时生成患者个体预后报告，确保数据具备上市申报的权威性。”

陆明则聚焦操作细节：“所有数据需经‘人工录入+设备自动上传+科研中心远程复核’三重校验，算力系统已开启智能纠错模式，偏差超过0.01%的数据将自动弹窗预警，务必做到零误差。”

明泽医院本院神经外科病房内，沈景行正带领团队为患者进行复查。他手持量子导航辅助超声仪，屏幕上同步显示着中枢算力生成的肿瘤残腔三维模型：“患者肿瘤细胞活性降至术前8%，神经功能评分满分，多器官功能无异常，达到3期临床最优疗效标准。”数据实时上传后，巨屏上对应的患者数据条瞬间点亮金色高亮标识。

与此同时，地下科研中心内，张主任带领团队借助15%核心算力，对32家医院上传的实时数据进行全域汇总分析。巨屏上的动态数据面板飞速刷新，300名患者的各项指标以热力图、折线图等可视化形式呈现，红色代表异常、黄色代表待观察、绿色代表正常，此刻屏幕上已近全绿。

“截至上午十点，已完成210名患者最终数据采集，疗效显着率98%，良好率2%，无无效案例。药物不良反应发生率仅0.7%，且均为轻微可控症状，远低于国际上市标准阈值。”张主任通过视频连线向中枢汇报，声音难掩激动，“算力分析显示，gbm-12药物对不同年龄段、不同基础疾病的胶质母细胞瘤患者均具备良好适配性，长期安全性达标。”

沈知行与苏晴相视一笑，苏晴眼中泛起泪光：“三年攻坚，从秘密研究到三期临床，总算交出了圆满答卷。”

上午十二点，300名患者的最终数据全部采集完毕。科研中心的算力系统随即启动全面数据分析，15%核心算力全速运转，原本需要48小时的大数据处理工作，在超特级量子计算机的支撑下，仅用3小时便完成了深度汇总。

巨屏上弹出3期临床试验七日核心成果数据，金色字体格外醒目：患者肿瘤细胞活性平均降至术前10%，疗效显着率98%，良好率2%，无无效案例；药物不良反应发生率0.7%，且均在24小时内缓解；患者神经功能恢复达标率100%，平均生存期预测较传统治疗延长2-3倍，住院周期缩短50%。数据下方，“符合上市申报标准”的绿色标识熠熠生辉。

“3期临床试验圆满收官！”张主任带领科研团队在屏幕前欢呼，手中的研究报告已通过加密通道同步至药监局和伦理委员会。