第331章 终期攻坚：七日淬炼与上市曙光（2/2）

中枢指挥中心内爆发出热烈掌声，沈知行对着麦克风宣布：“gbm-12药物3期临床试验七日攻坚，圆满完成！这不仅是明泽医院的突破，更是中国胶质母细胞瘤治疗领域的里程碑！”

下午两点，gbm-12药物3期临床试验收官总结会通过量子网络召开。巨屏上，药监局、伦理委员会负责人，32家合作医院代表，以及明泽医院核心团队悉数参会。张主任详细汇报了三期临床试验的完整数据链，从药物研发原理、动物实验结果，到1、2、3期临床疗效对比，借助算力生成的动态模型直观呈现。

秦峰副院长分享技术推广经验：“通过标准化手术方案的三级下沉，32家合作医院无论规模大小，均实现手术成功率100%。这离不开中枢10%核心算力的远程支持，以及技术指导小组的实地帮扶，为药物上市后的全国推广奠定了基础。”

陆明主任补充了患者随访计划：“我们将对300名患者进行为期2年的持续随访，借助75%储备算力构建长期疗效预测模型，每季度向药监局提交随访报告，确保药物上市后的数据追踪到位。”

药监局负责人当场表态：“gbm-12药物3期临床试验流程规范、数据详实，各项指标均达到甚至超过国际标准。药监局将启动‘优先审评审批’程序，预计1个月内完成上市审批，推动药物早日惠及患者。”

伦理委员会也出具最终意见：“临床试验全程严格遵循医学伦理规范，患者知情权、隐私权得到充分保障，不良反应处理及时合规，同意推荐上市。”

总结会期间，多家合作医院代表踊跃发言。偏远地区一家县级医院的负责人感慨：“借助明泽医院的算力支持和技术下沉，我们第一次独立开展如此高难度的胶质母细胞瘤手术，不仅提升了本院医疗水平，更让当地患者不用远赴大城市就能获得顶尖治疗。”

下午四点，总结会圆满结束。巨屏上弹出会议成果清单：明确上市申报时间表、确定全国50家首批推广医院、制定药物生产与冷链配送标准、成立术后随访全国协作网。32家合作医院全部确认参与后续药物推广，多家药企也通过加密通道提交了合作生产意向。

会后，沈知行组织召开内部工作部署会。“3期临床收官是新的起点，接下来的上市筹备工作至关重要。”他对着核心团队强调，“科研中心牵头撰写上市申报材料，联合药监局完成审批对接；神经外科组建全国技术培训团队，开展gbm-12药物配套手术培训；林薇协调行政部门办理药品生产许可证；周明对接药企确定合作生产方案，保障药物供应；江晓升级全国数据随访系统；程昱和赵磊做好生产基地与推广医院的电力、后勤保障。”

沈景行主动请缨：“我愿意带领技术培训团队，负责首批50家推广医院的手术指导，确保技术落地标准化。”沈知行点头赞许：“好，你和秦院长、陆主任做好配合，把我们的技术和经验毫无保留地传递下去。”

傍晚六点，中枢开始切换至夜班模式，巨屏界面转为深蓝色，夜间重点监测项新增“上市申报材料加密备份”“药物生产基地电力监控”“全国随访系统稳定性监测”。75%的算力储存库启动3期临床数据的四重加密备份，确保核心成果万无一失。

六点半，夜班团队到岗交接。林薇将上市申报材料的撰写分工、技术培训计划移交夜班行政团队；江晓与李然对接全国随访系统的夜间维护方案，强调数据安全防护要点；程昱与张远核对药物生产基地的电力保障预案，确保夜间生产筹备工作供电稳定。

沈知行和苏晴留在中枢，看着巨屏上不断刷新的上市筹备进度条，心中满是感慨。“从最初的科研构想，到今天的上市曙光，三年时间，我们走过了太多艰难险阻。”苏晴轻声说道，目光扫过屏幕上300名患者的康复数据，“每一个数字背后，都是一个家庭的希望。”

沈知行握住她的手，目光坚定：“这是医者的使命，也是明泽的担当。接下来，我们要加快推进上市进程，让gbm-12药物早日走进更多医院，为全球胶质母细胞瘤患者带来新生。”

七点整，白班团队有序撤离。沈知行和苏晴走出中枢指挥中心时，夜色已浓，医院的灯火如同繁星点点，照亮了夜空。科研中心的窗户依旧亮着，张主任带领团队在加班完善上市申报材料；神经外科的办公室里，沈景行还在整理3期临床的手术案例，为全国技术培训做准备；物流中心的冷链车已开始筹备药物上市后的运输网络……

中枢指挥中心的巨屏上，十亿量子比特算力每秒的参数依旧醒目，15%的核心算力仍在默默支撑着数据处理工作，75%的算力储存库已完成3期临床数据的四重备份。gbm-12药物3期临床试验的七日攻坚，不仅验证了药物的全面疗效与安全性，更构建了全国联动的医疗科研网络，彰显了算力赋能医疗的强大力量。

在沈知行与苏晴的引领下，在全体医护人员、科研人员和保障团队的坚守下，gbm-12药物正一步步从临床试验走向上市，从医学突破走向生命守护。七日的圆满收官，是新的征程起点，明泽医院将带着这份成果与希望，继续书写医者仁心与科技赋能的新篇章。